Analista Sênior de Documentação Técnica - Barueri/SP

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor. 

Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.

Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).

Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!

• Realizar análise crítica de documentação técnica para elaboração de dossiês de registro de medicamentos.
• Avaliar informações relacionadas a Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), excipientes, produto acabado, processo produtivo, materiais de embalagem, estabilidade, equivalência farmacêutica, bioequivalência e biodisponibilidade.
• Elaborar e revisar documentação técnica garantindo clareza, precisão e conformidade regulatória.
• Preparar e organizar dossiês para submissão de registros de produtos nos formatos Checklist e CTD.
• Trabalhar em conjunto com áreas de Pesquisa & Desenvolvimento, Qualidade e Assuntos Regulatórios para assegurar a consistência técnica dos documentos.
• Garantir alinhamento das informações com legislações vigentes, compêndios oficiais e requisitos regulatórios aplicáveis.
• Participar de reuniões técnicas com equipes internas e parceiros externos.
• Apoiar análises de risco regulatórias e elaboração de pareceres técnicos.
• Contribuir para o cumprimento de prazos e entregas estratégicas da área.

• Disponibilidade para atuar no modelo 100% Presencial em Barueri - SP;
• Ensino Superior completo em Farmácia, Biomedicina, Química ou áreas correlatas;
• Experiência em Documentação Técnica, Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas;
• Vivência na elaboração, revisão e submissão de dossiês regulatórios;
• Experiência com documentação técnica relacionada à formulação, fabricação, controle de qualidade, estudos pré-clínicos e clínicos.
• Sólido conhecimento das regulamentações da ANVISA;
• Conhecimento de requisitos regulatórios internacionais, especialmente FDA e EMA;
• Familiaridade com modelos de submissão Checklist e CTD;
• Inglês avançado;

Principais Benefícios:

• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Seguro de vida;
• Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
• Vale Alimentação;
• Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);
•  Wellhub;
• Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);
• Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
• Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);
• PPR / Bônus (a depender da unidade);
• Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
• Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
• Psicoterapia Online com atendimento e gratuito;
• Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Para candidatos internos, estejam cientes de que, em caso de aprovação no processo seletivo interno UP! para uma localidade diferente da atual, estarão sujeitos(as) às convenções e aos acordos coletivos vigentes na localidade de destino.

Vaga publicada em: 23/06/2026

Período de inscrições internas: até 30/06/2026