Analista de Controle Qualidade Jr - Liberação PA - 2º Turno
Descrição da vaga
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!
Responsabilidades e atribuições
- Realizar a revisão técnica e documental de matérias-primas, materiais de embalagem e produtos acabados, avaliando a conformidade dos resultados analíticos e da documentação de suporte em relação às especificações e procedimentos vigentes.
- Executar a disposição de lotes, suportando as decisões de aprovação, rejeição ou bloqueio conforme critérios de qualidade estabelecidos.
- Revisar registros analíticos, cálculos, cromatogramas, laudos e demais evidências laboratoriais, assegurando a integridade, consistência e rastreabilidade dos dados.
- Identificar desvios e inconsistências documentais, promovendo o tratamento adequado e o acompanhamento das correções necessárias antes da liberação dos lotes.
Realizar o controle, arquivamento e gestão de documentos físicos e eletrônicos relacionados às atividades de Controle de Qualidade.
-
Utilizar sistemas corporativos e laboratoriais, como SAP, LIMS e Docnix, para consulta, registro, revisão e rastreabilidade das informações, garantindo a confiabilidade dos registros e dos processos.
Assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e dos princípios de Integridade de Dados durante a execução das atividades.
- Contribuir para a manutenção da conformidade regulatória e dos padrões de qualidade aplicáveis, apoiando inspeções, auditorias e iniciativas de melhoria contínua.
Requisitos e qualificações
- Minimo 6 meses na funçao atual (para candidatos internos)
- Superior Completo em Farmácia, Quimica, Engenharia Quimica;
- Vivência em rotinas de Controle de Qualidade em indústria farmacêutica, química ou áreas correlatas;
- conhecimento dos fundamentos de análises físico-químicas instrumentais e não instrumentais, documentação analítica, revisão técnica, rastreabilidade e integridade de dados.
- Desejável familiaridade com sistemas informatizados laboratoriais e corporativos (LIMS, SAP e Docnix), conferência de cálculos, dupla verificação e rotinas administrativas e sistêmicas relacionadas aos processos de revisão, disposição e liberação de materiais.
Informações adicionais
Principais Benefícios:
- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Seguro de vida;
- Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
- Vale Alimentação;
- Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);
- Wellhub;
- Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);
- Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
- Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);
- PPR / Bônus (a depender da unidade);
- Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
- Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
- Psicoterapia Online com atendimento e gratuito;
- Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);
Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna. Para candidatos internos, estejam cientes de que, em caso de aprovação no processo seletivo interno UP! para uma localidade diferente da atual, estarão sujeitos(as) às convenções e aos acordos coletivos vigentes na localidade de destino.
Vaga publicada em: 05/11
Período de inscrições internas: até 12/11
Analista responsável: XXXXX
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: UP! Atração Interna
- Etapa 3: Avaliação Técnica
- Etapa 4: Bate Papo Gente e Gestão
- Etapa 5: Bate Papo com Gestor
- Etapa 6: Avaliação Médica
- Etapa 7: Análise Final
- Etapa 8: Contratação
Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!


Conheça mais sobre nós