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COORDENADOR DE GARANTIA QUALIDADE ( GERENCIAMENTO DE RISCOS) - BARUERI - SP

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor. 


Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.


Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).


Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!

Responsabilidades e atribuições

  • Responsável pela identificação, análise, avaliação, tratamento e monitoramento de riscos nas áreas e processos prioritários da instituição;
  • Apoiar os profissionais das áreas no gerenciamento de riscos desde o mapeamento até os planos de ação. Gerar e divulgar relatórios de risco.
  • Atuar no gerenciamento e análises de riscos nos processos de Qualidade;
  • Identificar e solucionar problemas e propor melhorias dos processos analíticos e/ou dos processos produtivos (estéreis e não estéreis);
  • Apresentar ações estruturadas para mitigação de riscos e conduzir ações de melhoria e correção de processos e produtos;
  • Prover indicadores de performance e risco.
  • Ministrar treinamentos relacionados às atividades desempenhadas, através de conteúdo fornecido previamente para promover a capacitação técnica das equipes;
  • Participar de reuniões multidisciplinares para entendimento de novos projetos e categorização de atividade junto aos Times;
  • Elaborar e revisar documentos relacionados à área de Gerenciamento de Riscos, consultando documentações técnicas (Normas, legislações, procedimentos, entre outros) para atendimento às legislações vigentes;
  • Revisar documentos de Gerenciamento de risco elaborados pelos demais analistas para garantir que a documentação atenda as diretrizes e normas especificadas nos procedimentos da área;
  • Avaliar risco de Qualidade e Regulatório na implementação de projetos;
  • Relacionar-se junto à fornecedores no caso de etapas terceirizadas em projetos;
  • Atuar como facilitador no uso das ferramentas de análise de risco juntamente com as demais áreas da companhia.

Requisitos e qualificações

  • Ter mais de 1 ano na função atual (para inscrição de colaboradores);
  • Superior completo em Farmácia;
  • Desejável Pós-graduação/Mestrado na área de saúde (gestão de risco, gestão industrial farmacêutica, microbiologia) ou em administração de processos farmacêuticos;
  • Sólida experiência em Indústria Farmacêutica ou afins na área de Garantia da Qualidade;
  • Experiência com gestão de equipe;
  • Experiência em Gerenciamento de Risco, Investigação de Desvios, Qualificação, Controles de Mudança, VSC, Auditorias, Validação e/ou Unidade de Suporte à Produção);
  • Conhecimento das legislações vigentes e guias aplicáveis à equipamentos, processos e sistemas da qualidade;
  • Conhecimentos avançados em ferramentas de análise e gerenciamento de riscos;
  • Conhecimentos avançados em processos estéreis (media fill, requisitos microbiológicos, processos líquidos) e produtos biológicos;
  • Conhecimento em guias e normas nacionais e internacionais de preparações estéreis (com esterilização final e/ou assépticas);
  • Inglês avançado e Pacote Office intermediário.       

Informações adicionais

Principais Benefícios:

  • Assistência médica;
  • Assistência odontológica;
  • Seguro de vida;
  • Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
  • Vale Alimentação;
  • Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);
  • Gympass;
  • Telemedicina;
  • Farmácia interna (a depender da unidade);
  • Desconto de 40% em dermocosméticos e vitaminas;
  • PPR / Bônus (a depender da unidade).

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.


Vaga publicada em: 01/07/2022

Período de inscrições internas: até 08/07/2022


Analista responsável: Juliana Silva

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: UP! Atração Interna (candidatos internos)
  3. Etapa 3: Triagem
  4. Etapa 4: Entrevista com Gente e Gestão
  5. Etapa 5: Entrevista com Gestor
  6. Etapa 6: Compliance Individual
  7. Etapa 7: Avaliação Médica
  8. Etapa 8: Análise Final
  9. Etapa 9: Contratação

Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!

A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.

 

Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo.


Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.

 

Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.

 

Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.

 

O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.

 

Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes.




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