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Candidaturas encerradas

PESSOA GERENTE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO - BIOTECNOLOGIA - JUNDIAÍ SP

Descrição da vaga

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor. 


Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.


Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).


Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!

Responsabilidades e atribuições

  • Executar atividades técnicas relacionadas ao registro de medicamentos biológicos;
  • Gerenciar, planejar e monitorar o trabalho da equipe quanto a elaboração, análise e revisão de documentações e dossiês técnico-regulatórios pertinentes ao registro de medicamentos biológicos;
  • Gerenciar atividade de diligências e a elaboração de documentos Técnico - regulatórios;
  • Gerenciar a equipe de P&D biotecnologia na implementação dos laboratórios e desenvolvimento de projetos de medicamentos biológicos;
  • Dar suporte à equipe de engenharia na elaboração dos projetos dos laboratórios de P&D e planta piloto bem como na compra de equipamentos;
  • Avaliar documentação técnica atrelada a resposta à exigências da ANVISA;
  • Análise de riscos e elaboração de plano de mitigação de riscos;
  • Gerenciar equipes e processos de transferência de tecnologia às futuras plantas fabris da Brainfarma.

Requisitos e qualificações

  • Curso Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina ou áreas relacionadas;
  • Vivência em registro de medicamentos biológicos e atividades relacionadas ao setor regulatório;
  • Experiência com liderança de pessoas;
  • Experiência com análise técnico-regulatória e legal para petições de registro, pós-registro e notificações de medicamentos biológicos;
  • Experiência em elaboração de textos técnicos e formais;
  • Sólido conhecimento na área de assuntos regulatórios e normativas da ANVISA;
  • Conhecimento de boas práticas de fabricação e guidelines para produtos terapêuticos biológicos;
  • Especialização em Regulamentação Farmacêutica e/ou gestão é um diferencial;
  • Mestrado ou Doutorado em Biologia Molecular, Biotecnologia, Genética molecular ou Biologia Celular é um diferencial;
  • Fluência em Inglês.

Informações adicionais

Principais Benefícios:

  • Assistência médica;
  • Assistência odontológica;
  • Seguro de vida;
  • Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
  • Vale Alimentação;
  • Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);
  •  Wellhub;
  • Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);
  • Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
  • Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);
  • PPR / Bônus (a depender da unidade);
  • Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
  • Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
  • Saúde Financeira Tem Valor (programa confidencial e gratuito com ferramentas e informações sobre Educação Financeira feita por uma Consultoria especializada) que dará suporte desde a elaboração do orçamento familiar até buscar renegociação de dívidas ou informações sobre investimentos);
  • Psicoterapia Online com atendimento e gratuito;
  • Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.


Vaga publicada em: 28/10/2024

Período de inscrições internas: até 03/11/2024


Analista responsável: Juliete Lemes

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: UP! Atração Interna (candidatos internos)
  3. Etapa 3: Entrevista com Gente e Gestão
  4. Etapa 4: Entrevista com Gestor
  5. Etapa 5: Compliance Individual
  6. Etapa 6: Avaliação Médica
  7. Etapa 7: Análise Final
  8. Etapa 8: Contratação

Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil!