ANALISTA DE DESENVOLIMENTO ANALITICO PLENO - DESENVOLVIMENTO DE METODOS DE PRODUTO ACABADO - 2º TURNO

Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor. 

Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato!

• Responsável pelo levantamento de informações técnicas dos produtos existentes e em literaturas científicas frente aos requisitos regulatórios vigentes e aqueles definidos pela empresa para a aquisição das necessidades laboratoriais, elaboração de especificações para os produtos avaliados, determinação/classificação de impurezas e produtos de degradação em medicamentos e seleção de métodos indicativos de estabilidade.
• Desenvolvimento analítico/validação de métodos de doseamento e impurezas/produtos de degradação.
• Execução de estudos de perfil de degradação conforme RDC n° 53/2015.
• Planejamento, elaboração, execução e revisão de protocolos de estudos de perfil de degradação com níveis de complexidade analítica intermediário, sempre atendendo as diretrizes estabelecidas pela área e pela empresa, bem como às legislações vigentes.
• Suporte técnico, otimização de processos, elaboração de documentação técnica. Elaboração, revisão e treinamento de pessoas envolvidas em procedimentos operacionais de equipamentos ou execuções relacionados a área.
• Trabalhar em conjunto com parceiros internos e externos no desenvolvimento, identificação e qualificação de produtos de degradação.
• Trabalhar em conformidade com políticas de segurança e qualidade definidas.
• Assegurar que os métodos analíticos transferidos para o departamento de Controle de Qualidade e para terceiros sejam validáveis.
• Realizar investigações de cunho analítico e científico.

• Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, ou áreas afins.
• Pós-graduação nas áreas relacionadas será considerado um diferencial.
• Necessário experiência em desenvolvimento de métodos analíticos e estudos de degradação forçada, com conhecimento em rotas de degradação.
• Necessário experiência em técnicas e softwares de instrumentação analítica (HPLC, IR, CG e UV).
• Necessário experiência na elaboração de protocolos, relatórios e procedimentos.
• Conhecimento em BPF / BPL e preparação de documentação para a área regulatória.
• Conhecimentos em legislação ANVISA pertinentes a ensaios analíticos e à Indústria Farmacêutica;
• Conhecimento em estatística básica, pacote office e língua inglesa intermediário.
• Capacidade de organização para trabalhar concomitantemente na execução de análises e demais documentações.
• Disponibilidade para trabalhar no 2º turno.

Benefícios:

• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Seguro de vida;
• Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
• Vale Alimentação;
• Vale transporte, fretado ou estacionamento (conforme unidade);
• Gympass;
• PAP (Programa de Apoio Pessoal);
• Desconto de 40% em dermocosméticos e vitaminas;
• PPR / Bônus (a depender da unidade).

Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.

Vaga publicada em: 12/04/2021

Período de inscrições internas: até 19/04/2021